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美国国会法案要求FDA拨款2亿美元加强电子烟监管

作为国会通过、特朗普总统于11月12日签署的持续决议案组成部分,美国食品药品监督管理局(FDA)将从其7.12亿美元用户费用中拨出至少2亿美元,专项用于电子尼古丁传送系统(ENDS)的监管执法。其中200万美元将用于组建由司法部、国土安全部等多部门组成的特别工作组,重点打击从中国等国非法流入的电子烟产品。

根据法案要求,FDA需在一年内更新《2020年电子烟执法指南》,将调味一次性电子烟纳入监管范围,并明确一次性电子烟产品的定义。此外,新规修订了《食品、药品和化妆品法》进出口条款,将烟草产品正式列入监管范畴,使FDA能像监管食品、药品一样强化烟草产品的进口管制。

FDA须每半年向国会提交非法电子烟产品下架进展报告,首份报告将在法案生效后180天内提交。同时还需出具零售商教育专项报告,明确指导其识别合法销售产品范围。

本文编译自Tobacco Reporter。

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